臨床上，大批中高端醫療器械實(shí)現國產(chǎn)化，逐步進(jìn)口替代，價(jià)格優(yōu)勢明顯。

國家藥品監督管理局器械注冊司藥品稽察專(zhuān)員江德元在國新辦1日舉行的新聞發(fā)布會(huì )上表示，我國醫療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新發(fā)展勢頭迅猛，臨床上有一大批中高端醫療器械實(shí)現了國產(chǎn)化，逐步替代進(jìn)口產(chǎn)品，產(chǎn)品質(zhì)量普遍受到患者認可，價(jià)格也比進(jìn)口產(chǎn)品有優(yōu)勢。

江德元表示，近年來(lái)，國家藥監局采取了一系列措施推動(dòng)醫療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新發(fā)展。

2014年，我國開(kāi)始實(shí)施創(chuàng )新醫療器械特別審批程序，具有我國發(fā)明專(zhuān)利，在技術(shù)上屬于國內首創(chuàng )，且在國際領(lǐng)先，具有顯著(zhù)臨床應用價(jià)值的醫療器械進(jìn)入特別審批通道，在標準不降低、程序不減少的情況下予以?xún)?yōu)先審評審批。在該通道注冊產(chǎn)品的時(shí)限比同類(lèi)其他產(chǎn)品少83天。

“截止到今年6月底，共有222個(gè)產(chǎn)品申請進(jìn)入該通道，已批準65個(gè)產(chǎn)品上市。其中，國產(chǎn)化的產(chǎn)品64個(gè)，占比98.5%，包括支型主動(dòng)脈覆膜支架、介入人工生物心臟瓣膜等高值醫用耗材?！苯略榻B。

2016年起，開(kāi)始對臨床急需等產(chǎn)品采取優(yōu)先審批，包括國家科技重大專(zhuān)項，重點(diǎn)研發(fā)計劃涉及到的醫療器械，診斷或者治療罕見(jiàn)病、惡性腫瘤、老年人特有和多發(fā)疾病以及專(zhuān)門(mén)用于兒童的醫療器械，臨床急需的醫療器械。目前，已有8個(gè)產(chǎn)品批準上市，包括藥物洗脫球囊導管、中空纖維膜血液透析濾過(guò)器等高值醫用耗材。

此外，藥監局去年在上海、天津、廣東試點(diǎn)醫療器械注冊人制度，把產(chǎn)品注冊和生產(chǎn)許可解綁，促進(jìn)創(chuàng )新研發(fā)活力，目前已有13個(gè)產(chǎn)品通過(guò)該形式批準上市；今年6月啟動(dòng)實(shí)施醫療器械的申報、受理、審評、審批全程電子化，優(yōu)化流程、提升效率。

江德元表示，我國醫療器械產(chǎn)業(yè)持續保持高速增長(cháng)，遠高于國民經(jīng)濟整體發(fā)展水平，創(chuàng )新發(fā)展勢頭迅猛，在臨床上有一大批中高端醫療器械實(shí)現了國產(chǎn)化，經(jīng)導管介入的瓣膜、冠狀動(dòng)脈藥物洗脫支架、骨科植入物等基本替代了進(jìn)口產(chǎn)品，臨床效果非常好。

“高值醫用耗材國產(chǎn)化、可及性是一個(gè)系統性工程，我們離高值醫用耗材全面國產(chǎn)化還有距離，需要社會(huì )各方共同努力?！苯略f(shuō)。